ME/CFS. by story.one

Das Gespräch ist längst vorbei, als der Zusammenbruch kommt. Wer an ME/CFS erkrankt, lebt mit Grenzen, die sich oft erst im Nachhinein zeigen, und mit dem Verdacht,
sich die Krankheit nur einzubilden.

Dieses Buch ist kein Ratgeber. In siebzehn Geschichten gibt es Betroffenen und ihren Angehörigen eine Stimme: im Alltag, in der Ordination, vor dem Gutachter und im Warten auf Hilfe. Dr. Christian M. Neuhauser ist Nervenarzt und betreut Menschen mit postinfektiösen Erschöpfungserkrankungen.

Gerade aus seinem Fach heraus widerspricht er der Deutung von ME/CFS als somatoforme Störung. Die WHO zählt ME/CFS seit Jahrzehnten zu den Erkrankungen des Nervensystems. Zahlreiche Forschungsbefunde weisen auf Veränderungen im Immunsystem, im autonomen Nervensystem und im Energiestoffwechsel hin. Wie sie zusammenwirken,
ist noch nicht verstanden.

Neuhauser trennt gesichertes Wissen von offenen Fragen
und fordert, was Erkrankten zusteht:
Anerkennung und Versorgung.