Mein Name ist Angelina. Dies ist die Geschichte meiner Mutter und ihrem Kampf gegen das LPAC-Syndrom, eine seltene genetische Erkrankung, die das Leben unserer Familie geprägt hat. Das LPAC-Syndrom (Low Phospholipid Associated Cholelithiasis) führt zu einer stetigen Produktion von Gallensteinen und einer Verdickung des Gallensafts, was die Lebergänge verstopft und zu ernsten Komplikationen führen kann. Meine Mutter litt jahrelang unter unerklärlichen Schmerzen, ständiger Unsicherheit und den Nachwirkungen vieler vergeblicher Behandlungen. Diese Aufzeichnungen, die sie hinterließ, sind ein Zeugnis ihres Mutes und ihrer Entschlossenheit, trotz aller Widrigkeiten anderen Betroffenen zu helfen.
Lassen Sie sich von einem mutigen Lebensweg inspirieren und erfahren Sie mehr über eine Krankheit, die mehr Aufmerksamkeit verdient.
Ich heiße Angelina Vießmann, geboren am 28. August 2001, und studiere Informatik. Doch zwischen den Zahlen und Codes finde ich immer wieder Raum für das Kreative sei es im Schreiben, Zeichnen oder Basteln. Für mich ist es der Zauber, der in der Balance zwischen der klaren Logik und dem wilden Chaos des kreativen Denkens liegt, der mich antreibt. Diese Leidenschaft fließt auch in meine Geschichten.
Wenn ich nicht an Projekten arbeite, verbringe ich Zeit mit meiner Familie und meinem kleinen Bichon Frisé, dessen fröhliches Wesen mein Zuhause erhellt. Denn Familie ist mein größter Anker im Alltag und im Schreiben, wo sie mir immer wieder Halt gibt.
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